• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Sàng lọc sơ sinh
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm sàng lọc di truyền ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Sàng lọc sơ sinh

      Rối loạn chuyển hóa, thiếu men G6PD

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay

Bảng giá

Sàng lọc các bệnh rối loạn chuyển hóa thường gặp nhất ở trẻ sơ sinh.

Các gói xét nghiệm ibaby

sun
2,5
triệu
moon
3,5
triệu
star
4,0
triệu
Phạm vi xét nghiệm
Phổ biến
Suy giáp bẩm sinh
Rối loạn chuyển hóa đường Galatose
Tăng sản thượng thận
Thiếu men G6PD
Thiếu hụt chuỗi trung Acyl-CoA dehydrogenase
Rối loạn chuyển hóa Glutaric Type I
Rối loạn chuyển hóa Isovaleric
Rối loạn chuyển hóa Methylmalonic
Thiếu hụt Methymalonyl-CoA Mutase
Một số khuyết tật trong tổng hợp Adenosylcobalamin
Thiếu hụt Vitamin B12 từ mẹ
Rối loạn chuyển hóa Propionic
Homocystinuria
Hypermethioninemia
Bệnh siro niệu
Phenyl niệu
Hyperphenylalaninemia
Thiếu hụt Biopterin Cofactor
Thiếu hụt Biopterin Cofactor Regeneration
Tyrosinemia
-
Transient Neonatal Tyrosinemia
-
Tyrosinemia Type I
-
Tyrosinemia Type II
-
Tyrosinemia Type III
-
Hyperglycemia không ketotic
-
Thiếu hụt Pyruvate carboxylase
-
Thiếu hụt Ornithine transcarbamylase
-
Giảm hấp thu Carnitine/ Khuyết tật vận chuyển Carnitine
-
Thiếu hụt Carnitine-acylcarnitine translocase
-
Thiếu hụt 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2
-
Thiếu hụt Carnitine palmitoyltransferase I
-
Thiếu hụt Carnitine palmitoyltransferase II
-
Thiếu hụt Acyl-CoA dehydrogenase chuỗi rất dài
-
Thiếu hụt Acyl-CoA dehydrogenase
-
Thiếu hụt Acyl-CoA dehydrogenase chuỗi ngắn
-
Thiếu hụt Trifunctional protein
-
Thiếu hụt Hydroxy Acyl-CoA dehydrogenase chuỗi ngắn
-
Thiếu hụt 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase
-
Thiếu hụt Isobutyryl-CoA Dehydrogenase
-
Thiếu hụt 2-Methylbutyryl-CoA Dehydrogenase
-
Thiếu hụt 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase
-
Thiếu hụt 3-Methylglutaconyl-CoA Hydratase
-
Thiếu hụt Multiple CoA Carboxylase
-
Rối loạn chuyển hóa Malonic
-
Thiếu Ethylmalonic não
-
Rối loạn chuyển hóa Arginin
-
Thiếu hụt Carbamoylphosphate Synthetase l
-
Thiếu hụt Citrin
-
Thiếu hụt Citrin Type II
-
Hyperammonemia, Hyperornithinemia, Homocitrullinuria Syndrome
-
Hyperornithinemia với Gyral Atrophy
-
Thiếu hụt Mitochondrial Acetoacetyl-CoA Thiolase
-
Thiếu hụt Biotinidase
- -
Bệnh Pompe
- -
Bệnh Fabry
- -
Bệnh Gaucher
- -
Mucopolysaccharidosis I
- -
Mucopolysaccharidosis II
- -
Suy giảm miễn dịch kết hợp hiếm gặp
- -
Adrenoleukodystrophy
- -
Đặc điểm gói dịch vụ
Thời gian (ngày)
8 8 12
Phương pháp
ELISA ELISA ELISA, PCR

Lưu ý

  • Giá tiền tính bằng VND.
  • Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả, không tính ngày thứ Bảy, CN và ngày Lễ theo luật định.
  • Thu mẫu máu gót chân trong vòng 48-72 giờ sau khi sinh và sau 24 giờ kể từ lần bú đầu tiên

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • info@ihope.vn
    • Địa chỉ
© 2018 - 2021 Trung tâm sàng lọc di truyền ihope