Từ tuần thứ 7, thai nhi bắt đầu phóng thích các ADN tự do vào trong máu mẹ. Đến tuần thứ 9, hàm lượng ADN thai đủ để tách chiết ra khỏi máu mẹ và bắt đầu khảo sát các bất thường nhiễm sắc thể gây ra những hội chứng di truyền nghiêm trọng như Down, Edwards, Patau,...
Xét nghiệm NIPT ihope khảo sát toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai để phát hiện chính xác Có/Không bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các mất vi đoạn hiếm gặp.
Chính xác.
Giải trình tự
trên máy Illumina.

NIPT ihope ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới NGS trên nền tảng máy Illumina NextSeq 500 (Mỹ) công suất 96 mẫu, vận hành bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm. Do đó, NIPT ihope đạt độ chính xác >99,9% qua nghiên cứu lâm sàng và hơn 12.000 ca xét nghiệm thực tế. ihope luôn đặt ngưỡng cut-off thấp để hạn chế thấp nhất tỉ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. Kết quả ihope được bảo hành từ 500 triệu VND thể hiện sự tự tin về độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ an tâm đến hết thai kỳ.
- 99,9%
chính xác qua nghiên cứu lâm sàng và 12.000 trường hợp thực tế. - 500triệu
tổng giá trị bảo hiểm kết quả xét nghiệm đến khi sinh bé. - 23
nhiễm sắc thể được khảo sát trong gói tiêu chuẩn.
An toàn.
Chỉ lấy máu.
Không chọc ối.
ihope sử dụng phương pháp xét nghiệm không xâm lấn đến bào thai (không chọc ối, không sinh thiết gai nhau), chỉ cần lấy 5ml máu tĩnh mạch của thai phụ để tách ADN tự do của bào thai khuếch tán trong máu người mẹ rồi khảo sát, nên bảo đảm an toàn cho mẹ và con.
- 5ml
máu tĩnh mạch cần thiết để thực hiện xét nghiệm. - 100%
bảo đảm an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và con. - Không
chọc ối, không sinh thiết gai nhau.
Tiện lợi.
Kết quả
có nhanh.Kết quả nhanh.
Có thể làm sớm.
NIPT ihope có thể được thực hiện rất sớm ngay từ tuần lễ thứ 9 cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ, chỉ cần 5ml máu tĩnh mạch của thai phụ là có thể làm xét nghiệm. Kết quả ihope chính xác >99,9% nên chỉ cần thực hiện 1 lần cho cả thai kỳ, sau đó có thể bỏ qua các phương pháp sàng lọc thông thường như siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) và Double test tại tuần 12, Triple test tại tuần 16. Do được thực hiện ngay trong nước nên kết quả tiêu chuẩn có sau 5 ngày làm việc và được gởi về tận nhà bằng thư bảo đảm.
- 5ngày
làm việc có kết quả. - 9tuần
đã có thể thực hiện. - 1lần
xét nghiệm sàng lọc cho cả thai kỳ.
Phạm vi
xét nghiệm
-
Hội chứng Down
Trisomy 21 - Bất thường nhiễm sắc thể số 21 -
Hội chứng Edwards
Trisomy 18 - Bất thường nhiễm sắc thể số 18 -
Hội chứng Patau
Trisomy 13 - Bất thường nhiễm sắc thể số 13 -
Hội chứng Turner, Klinefelter, XXX
Bất thường nhiễm sắc thể XY -
20 Hội chứng di truyền
Do các mất vi đoạn -
Bất thường phát triển xương
Do 20 đột biến điểm
Tất cả
Thai phụ nên sàng lọc thai bằng NIPT ihope ngay từ tuần thứ 9 và chỉ cần làm 1 lần cho cả thai kỳ.
Nguy cơ cao
Đặc biệt những mẹ có nguy cơ cao càng nên chọn NIPT ihope trước khi quyết định chọc ối:
- Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
- Từng sinh con dị tật, sinh sản kém
- Có kết quả siêu âm bất thường
- Độ mờ da gáy quanh mốc 3.0mm
- Siêu âm thấy xương mũi ngắn
- Double, Triple test nguy cơ cao
- Mang đa thai, hoặc thai IVF / IUI
- Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đến NST
-
Lỡ uống thuốc tránh thai khẩn cấp, mới phát hiện có thai, tôi phải làm sao?
Thuốc tránh thai đa phần là hormone nên gần như không có tác động đến thai nhi, tuy nhiên một khi đã mang thai là sẽ có nguy cơ dị tật. Do đó, bạn nên làm sàng lọc NIPT sớm ngay từ tuần thứ 9 để có kết quả chính xác 99,9% về tình trạng của con.
-
Chọc ối là gì? Có an toàn không?
Chọc ối là thủ thuật xâm lấn thực hiện vào tuần thứ 16 đến 24 để thực hiện một xét nghiệm nào đó cho thai nhi. Bác sĩ sẽ dùng kim xâm lấn vào bào thai để rút một lượng nước ối cần thiết. Sau đó, nước ối sẽ được xét nghiệm để chẩn đoán tình trạng thai. Chọc ối có rủi ro cho cả mẹ và thai nhi, phổ biến nhất là nhiễm trùng ối, nhiễm trùng nhau, sẩy thai, đẻ non, phạm thương thai nhi, stress tâm lý do lo lắng, đau do kim... Sản phụ và bác sĩ có thể cùng thảo luận để cân nhắc lợi ích giữa việc chọc ối và không chọc ối. Trong trường hợp thai phụ không muốn chọc ối, có thể chọn phương pháp xét nghiệm không xâm lấn NIPT để bảo ảm an toàn.Read more
-
Kết quả T21 Down nguy cơ cao 1/50, có nên chọc ối?
Kết quả Double/Triple test cho ra nguy cơ theo tỉ lệ, trường hợp 1/50 nghĩa là trong 50 thai phụ có chỉ số tương tự thì có 1 người mang thai dị tật. Như vậy, chưa thể khẳng định là thai bị bệnh, mà có thể chỉ là một trường hợp dương tính giả, tức là thai bình thường mà lại cho kết quả bất thường. Chọc ối có nhiều nguy cơ như sẩy thai hay đẻ non, do đó thai phụ làm xét nghiệm NIPT ihope để xác định chính xác tình trạng thai Có/không bất thường nhiễm sắc thể. NIPT ihope có độ chính xác 99,9% trong sàng lọc hội chứng Down mà lại an toàn nên hoàn toàn có thể thay thế cho chọc ối cho trường hợp này.
-
Nếu kết quả ihope phát hiện bất thường, có cần phải tiếp tục chọc ối?
ihope có độ chính xác >99% nên kết quả là đáng tin cậy. Tuy nhiên, ihope vẫn khuyến khích thai phụ tiếp tục chọc ối như một bước chẩn đoán sau cùng theo hướng dẫn của Bộ Y tế. ihope sẽ hỗ trợ khoản chi phí chọc ối tối đa 3,5 triệu VND sau khi có kết quả chọc ối (karyotype, CNV, BOBS, FISH).
-
Chính sách bảo hành của ihope như thế nào?
Tất cả các gói xét nghiệm sàng lọc NIPT ihope đều được bảo hành kết quả đến khi sinh. Áp dụng cho các trường hợp kết quả ihope ra bình thường, nhưng khi sinh ra bé lại được chẩn đoán có bất thường thuộc phạm vi xét nghiệm, thai phụ sẽ được đền bù khoản tiền tương ứng với mức bảo hành của gói dịch vụ. Chính sách bảo hành thể hiện sự tự tin với độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ yên tâm đến khi sinh.
-
Vì sao cần phải sàng lọc dị tật thai?
Tại Việt Nam hàng năm tỷ lệ dị tật bẩm sinh chiếm 1,5 – 2%, khoảng hơn 41.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh theo thông tin Bộ Y Tế (2018). Số trẻ tử vong do dị tật bẩm sinh khoảng 1.700 trẻ (11%). Mỗi năm có khoảng 1.400 – 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 – 500 trẻ mắc hội chứng Edwards và nhiều dị tật bẩm sinh khác. Tỉ lệ này ngày càng tăng do nhiều nguyên nhân như xu hướng lập gia đình và sinh con muộn, ô nhiễm môi trường, thực phẩm nhiễm độc, căng thẳng mệt mỏi do công việc,… Những đứa trẻ sinh ra không may bị dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ không chỉ là sự thiệt thòi, nỗi đau cho các con mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội. Không ai mong muốn con sinh ra bị dị tật hay khuyết tật bẩm sinh, do đó sàng lọc dị tật trước sinh là vô cùng cần thiết.Read more
Sàng lọc dị tật
thai NIPT
Giá chỉ từ 2,7 triệu.
Bảng giá