Gen FREM2
Gen FREM2 nằm trên nhiễm sắc thể 13, cung cấp hướng dẫn tạo ra một protein thuộc phức hợp FRAS/FREM. Bên cạnh vai trò trong phức hợp, FREM2 còn điều chỉnh sự hình thành của phức hợp. Phức hợp FRAS/FREM có mặt tại màng đáy - những cấu trúc mỏng có chức năng ngăn cách và hỗ trợ các tế bào trong nhiều mô.
Chức năng chính
Phức hợp FRAS/FREM đặc biệt quan trọng trong quá trình phát triển trước khi sinh. Một trong những vai trò của nó là neo giữ lớp da trên cùng bằng cách liên kết màng đáy của lớp trên cùng với lớp da bên dưới. Phức hợp FRAS/FREM cũng liên quan đến quá trình phát triển thích hợp của một số cơ quan và mô khác, bao gồm cả thận, mặc dù cơ chế chưa rõ ràng.
Đột biến gây bệnh
Hội chứng Fraser
Ít nhất hai đột biến gen FREM2 gây ra hội chứng Fraser, chúng liên quan đến một tỷ lệ nhỏ các trường hợp mắc bệnh. Hội chứng Fraser ảnh hưởng đến sự phát triển trước khi sinh, thai nhi có đôi mắt được da bao phủ hoàn toàn (cryptophthalmos), dính ngón ngón tay và ngón chân (syndactyly da) và những bất thường của thận cũng như các cơ quan và mô khác.
Đột biến gen FREM2 dẫn đến phiên bản protein FREM2 không hoạt động bình thường, nên phức hợp FRAS/FREM không thể hình thành. Thiếu phức hợp FRAS/FREM trong màng đáy của da dẫn đến bong lớp trên cùng của da, khiến mụn nước hình thành trong quá trình phát triển. Những mụn nước này ngăn cản một số cấu trúc hình thành trước khi sinh, dẫn đến bệnh cryptophthalmos và syndactyly ở da. Ngưới ta chưa rõ vì sao thiếu phức hợp FRAS/FREM dẫn đến bất thường ở thận và các vấn đề khác trong hội chứng Fraser.
Xem thêm Hội chứng FraserColoboma
Dị tật bẩm sinh thận và đường tiết niệu
Các vấn đề khác
Đột biến gen FREM2 cũng có mặt ở những người mang bất thường thận và đường tiết niệu nhưng không có các dấu hiệu khác của hội chứng Fraser. Những bất thường như vậy được nhóm lại thành dị tật bẩm sinh thận và đường tiết niệu (Congenital Anomalies of Kidney and Urinary Tract - CAKUT). Một bất thường phổ biến ở những người mang đột biến gen FRAS1 là không có một bên thận (suy thận). Đột biến gen FREM2 liên quan đến CAKUT thường thay đổi các axit amin trong protein FREM2, chúng dường như tác động nhẹ hơn so với những đột biến gây ra hội chứng Fraser, bởi vì protein FRAS1 có thể vẫn còn một số chức năng. Người ta vẫn chưa rõ vì sao những đột biến gen này ảnh hưởng đến phức hợp FRAS/FREM hoặc dẫn đến suy thận và CAKUT.
Các tên gọi khác
- DKFZp686J0811
- ECM3 homolog
- FRAS1-related extracellular matrix protein 2
Tài liệu tham khảo
- Genetic Testing Information. FREM2 FRAS1 related extracellular matrix 2 [Homo sapiens (human)]. Retrieved December 28, 2022 from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/341640/
- Catalog of Genes and Diseases from OMIM. FRAS1-RELATED EXTRACELLULAR MATRIX PROTEIN 2; FREM2. Retrieved December 28, 2022 from https://omim.org/entry/608945
- National Library of Medicine. FREM2 gene. Retrieved December 28, 2022 from https://medlineplus.gov/genetics/gene/frem2/