• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Di truyền họcGen

Gen RPS10

06/11/202219/02/2025

Gen RPS10 nằm trên nhiễm sắc thể 6, cung cấp hướng dẫn tạo ra một trong khoảng 80 protein ribosome khác nhau, chúng là thành phần của ribosome. Ribosome xử lý các chỉ dẫn di truyền của tế bào để tạo ra protein.

Chức năng chính

Mỗi ribosome được tạo thành từ hai phần (tiểu đơn vị) gồm tiểu đơn vị lớn và nhỏ. Protein được tạo ra từ gen RPL11nằm trong số những gen được tìm thấy trong tiểu đơn vị lớn.

Các chức năng của protein RPL11 và các protein ribosome khác trong các tiểu đơn vị này chưa rõ ràng. Một số protein ribosome tham gia vào quá trình lắp ráp hoặc ổn định của ribosome. Những protein khác thực hiện chức năng chính của ribosome là xây dựng các protein mới. Một số protein ribosome có thể có các chức năng khác, vd như tham gia đường tín hiệu hóa học trong tế bào, điều chỉnh tế bào phân chia và kiểm soát tế bào tự hủy (apoptosis).

Đột biến gây bệnh

Thiếu máu Diamond-Blackfan

Ít nhất 5 đột biến gen RPS10 gây ra bệnh thiếu máu Diamond-Blackfan. Bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến tủy xương—nơi sản sinh ra các tế bào máu mới. Người bệnh cũng có những bất thường về thể chất ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Các đột biến gen RPS10 dẫn đến một phiên bản protein RPS10 ngắn bất thường và không có chức năng. Protein bị thay đổi có thể làm suy giảm quá trình lắp ráp các ribosome, nhưng tác động cụ thể của các đột biến này vẫn chưa rõ ràng. Thiếu hoạt động của ribosome có thể làm tế bào tạo máu trong tủy xương tăng quá trình apoptosis, dẫn đến số lượng tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu). Sự điều hòa bất thường của quá trình phân chia tế bào hoặc sự kích hoạt quá trình apoptosis không phù hợp có thể góp phần gây ra các vấn đề sức khỏe khác, cũng như các đặc điểm thể chất bất thường của một số người mắc bệnh thiếu máu Diamond-Blackfan.

Xem thêm Thiếu máu Diamond-Blackfan

Các tên gọi khác

  • 40S ribosomal protein S10
  • DBA9
  • MGC88819
  • RS10_HUMAN
  • S10

Tài liệu tham khảo

  1. Genetic Testing Information. RPS10 ribosomal protein S10 [Homo sapiens (human)]. Retrieved September 08, 2022 from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6204/
  2. Catalog of Genes and Diseases from OMIM. RIBOSOMAL PROTEIN S10; RPS10. Retrieved September 08, 2022 from https://omim.org/entry/603632
  3. National Library of Medicine. RPS10 gene. Retrieved September 08, 2022 from https://medlineplus.gov/genetics/gene/rps10/

Filed Under: Gen

Gen SCNN1G
Gen IFT80

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ