• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện

imuta-Rối loạn chức năng tiểu cầu

Hội Chứng Tiểu Cầu Xám Min

Hội chứng tiểu cầu xám

17/01/2025

Hội chứng tiểu cầu xám (gray platelet syndrome) là bệnh di truyền liên quan đến các bất thường trong tiểu cầu—tế bào máu nhỏ tham gia vào quá trình đông […]
Tăng tiểu cầu tiên phát (1)

Tăng tiểu cầu tiên phát

09/07/2023

Tăng tiểu cầu tiên phát (essential thrombocythemia) làm tăng bất thường số lượng tiểu cầu trong máu. Tiểu cầu là các tế bào được hình thành trong tủy xương, chúng […]
Bệnh Glanzmann

Huyết khối Glanzmann

08/06/2023

Huyết khối Glanzmann (Glanzmann thrombasthenia) là bệnh di truyền hiếm gặp, nguyên nhân do thiếu hoặc không có protein integrin αIIbβ3 nên các tiểu cầu mất khả năng kết dính. […]
Hội chứng Bernard Soulier

Hội chứng Bernard-Soulier

05/04/2023

Hội chứng Bernard-Soulier (Bernard-Soulier syndrome – BSS) là một bệnh di truyền hiếm gặp, người bệnh gặp các triệu chứng xuất huyết do thiếu tiểu cầu trong máu.
Hội chứng Hermansky Pudlak

Hội chứng Hermansky-Pudlak

20/10/2022

Hội chứng Hermansky-Pudlak (Hermansky-Pudlak syndrome – HPS) là bệnh di truyền hiếm gặp với hai đặc điểm chính gồm giảm sắc tố kèm theo suy giảm thị lực và rối […]

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ