Thiếu 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase (hay chứng thiếu HMG-CoA lyase) là bệnh di truyền hiếm gặp khiến cơ thể mất khả năng xử lý leucine (một loại axit amin tham gia hình […]
Tăng axit glutaric loại II (glutaric acidemia type II) là bệnh di truyền làm gián đoạn quá trình phân giải protein và chất béo của cơ thể để tạo ra […]
Thiếu acyl-CoA dehydrogenase chuỗi trung bình (Medium-chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiency – MCAD) là bệnh khiến cơ thể mất khả năng chuyển đổi một số chất béo thành năng lượng. Năng […]
Thiếu carnitine palmitoyltransferase II (Carnitine Palmitoyltransferase II – CPT-II) ) cản trở cơ thể sử dụng một số chất béo để tạo năng lượng, tình trạng này chủ yếu xảy […]
Carnitine được hình thành từ nhiều axit amin khác nhau, bao gồm L-carnitine, acetyl-L-carnitine và propionyl-L-carnitine. Carnitine tồn tại trong nhiều loại thực phẩm có nguồn gốc động vật hoặc […]
Carnitine được hấp thụ chủ yếu từ thực phẩm và giúp tế bào thực hiện quá trình oxy hóa chất béo tạo ra năng lượng. Thiếu carnitine palmitoyltransferase I (Carnitine […]
Thiếu 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency) là bệnh di truyền gây ức chế quá trình chuyển hóa một số chất béo thành năng lượng, bệnh chủ yếu xảy ra trong […]
