• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện

ibaby-Rối loạn axit amin

Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I min (1)

Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I – Citrullinemia Type I (CIT)

20/10/2023

Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I (Citrullinemia Type I – CIT) hay còn gọi là citrullinemia cổ điển khiến cơ thể người bệnh tích tụ amoniac và các chất […]
Thiếu hụt ornithine transcarbamylase

Thiếu ornithine transcarbamylase

13/10/2023

Thiếu ornithine transcarbamylase (Ornithine transcarbamylase deficiency) là bệnh di truyền hiếm gặp khiến amoniac tích tụ trong máu. Nếu amoniac tích tụ quá mức hoặc dư thừa, cơ thể sẽ […]
Tăng methionine máu

Tăng methionine máu – Hypermethioninemia (MET)

07/10/2023

Methionine là axit amin góp phần cấu tạo nên protein và một số phân tử quan trọng khác cho hoạt động bình thường của cơ thể. Thông thường, methionine được […]
Homocystin niệu min

Homocystine niệu

14/09/2023

Homocystine niệu (homocystinuria) là bệnh di truyền khiến cơ thể mất khả năng xử lý một số axit amin . Do đó, homocysteine và methionine tích tụ đến mức gây […]
Thiếu PC (1)

Thiếu pyruvate carboxylase

16/08/2023

Thiếu pyruvate carboxylase là bệnh di truyền khiến axit lactic và các hợp chất gây độc khác tích tụ trong máu đến mức làm hỏng các cơ quan và mô […]
Bệnh nước tiểu mùi siro

Bệnh nước tiểu mùi siro – Maple syrup urine disease (MSUD)

25/06/2023

Bệnh nước tiểu mùi siro (Maple Syrup Urine Disease – MSUD) là bệnh di truyền xảy ra khi có ít enzyme hoặc enzyme mất chức năng phân hủy một số […]
Thiếu arginase

Thiếu arginase – Argininemia (ARG)

13/05/2023

Thiếu arginase (arginase deficiency) là bệnh di truyền hiếm gặp, cơ thể người bệnh tích tụ axit amin arginine và amoniac đến mức gây độc hệ thần kinh. Bình thường, […]
Thiếu men citrin

Vàng da ứ mật do thiếu men citrin – Citrullinemia Type II (CIT II)

11/10/2021

Ứ mật trong gan ở trẻ sơ sinh do thiếu citrin (NICCD) là một bệnh lý về gan còn được gọi là citrullinemia loại II (Citrullinemia Type II – CIT […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Page 2

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ