• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện

imuta-Thất điều

Teo Thần Kinh Thị Giác Loại 1 Min

Teo thần kinh thị giác loại 1

10/04/2024

Teo thần kinh thị giác loại 1 (optic atrophy type 1) là bệnh di truyền khiến thị lực người bệnh kém dần. Tuy nhiên, mức độ suy giảm thị lực […]
Thiếu men succinic semialdehyde dehydrogenase

Thiếu succinic semialdehyde dehydrogenase

17/01/2024

Thiếu enzyme succinic semialdehyde dehydrogenase (succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency) là một bệnh di truyền có thể gây ra nhiều vấn đề thần kinh. Người bệnh thường chậm phát triển (chủ […]
Thất điều và mất vận động nhãn cầu min

Thất điều với mất vận động nhãn cầu

10/11/2023

Thất điều với mất vận động nhãn cầu (ataxia with oculomotor apraxia) khiến cơ thể mất khả năng giữ thăng bằng và hạn chế điều khiển nhãn cầu . Theo […]
Hội chứng thiếu hụt GLUT1 (1)

Hội chứng thiếu GLUT1

11/10/2023

Hội chứng thiếu GLUT1 gây ra các vấn đề liên quan đến hệ thần kinh và cơ vận động. Hiện nay, phương pháp điều trị chủ yếu làm giảm các […]
Hội chứng Alpers Huttenlocher (1)

Hội chứng Alpers-Huttenlocher

22/09/2023

Hội chứng Alpers-Huttenlocher là dạng nghiêm trọng nhất trong nhóm các bệnh do đột biến liên quan POLG. Những bệnh này bao gồm các vấn đề về cơ, thần kinh […]
Hội chứng Perrault (1)

Hội chứng Perrault

18/07/2023

Hội chứng Perrault (Perrault syndrome) là bệnh di truyền hiếm gặp với biểu hiện mất thính giác, một số ít trường gặp các vấn đề thần kinh. Người bệnh có […]
Thiếu glutathione synthetase (1)

Thiếu glutathione synthetase

01/07/2023

Quá trình sản xuất năng lượng của tế bào tạo ra các phân tử gây hại, nên glutathione ngăn ngừa những phân tử này làm tổn thương tế bào bằng […]
Bệnh Refsum

Bệnh Refsum

29/05/2023

Bệnh Refsum (Refsum disease) là bệnh di truyền hiếm gặp, nguyên nhân do thiếu enzyme cần thiết để chuyển đổi axit phytanic thành các sản phẩm chuyển hóa rồi loại […]
Chứng thất thiều giãn mạch

Chứng thất điều giãn mạch

14/02/2023

Chứng thất điều giãn mạch (ataxia-telangiectasia) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ thần kinh, hệ miễn dịch và các hệ cơ quan khác. Hiện nay chưa có phương […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Page 2
  • Page 3
  • Page 4
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ