• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến lặn

Coloboma min

Coloboma

25/11/2023

Coloboma hay còn gọi là hội chứng mắt mèo gây ra hiện tượng thiếu các mảnh mô hình thành nên cấu trúc của mắt. Những mô bị thiếu khiến đồng […]
HbF

Bệnh liên quan đến Hemoglobin F (HbF)

16/11/2023

Hemoglobin F (HbF) là loại hemoglobin chiếm ưu thế trong máu thai nhi và trẻ sơ sinh; nhờ ái lực cao với oxy, chúng vận chuyển oxy từ máu mẹ […]
Thiếu Multiple Co–A Carboxylase (1)

Thiếu nhiều CoA carboxylase – Multiple CoA carboxylase Deficiency (MCD)

14/11/2023

Thiếu nhiều CoA carboxylase (Multiple CoA carboxylase Deficiency – MCD) hay chứng thiếu holocarboxylase synthetase là bệnh di truyền khiến cơ thể khó xử lý vitamin biotin—vitamin hỗ trợ chuyển […]
Hội chứng Woodhouse Sakati min

Hội chứng Woodhouse-Sakati

11/11/2023

Hội chứng Woodhouse-Sakati (Woodhouse-Sakati syndrome) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ nội tiết và hệ thần kinh. Bệnh nhân có nhiều dấu hiệu và triệu chứng khác nhau […]
Thất điều và mất vận động nhãn cầu min

Thất điều với mất vận động nhãn cầu

10/11/2023

Thất điều với mất vận động nhãn cầu (ataxia with oculomotor apraxia) khiến cơ thể mất khả năng giữ thăng bằng và hạn chế điều khiển nhãn cầu . Theo […]
Thiếu phức hợp I trong ty thể min

Thiếu phức hợp ti thể I

06/11/2023

Thiếu phức hợp ti thể I (mitochondrial complex I deficiency) xảy ra khi cơ thể thiếu phức hợp I hoặc phức hợp I mất chức năng. Phức hợp I là […]
Nhiễm axit methylmalonic máu kèm theo homocystin niệu (1)

Tăng axit methylmalonic máu kèm homocystin niệu

04/11/2023

Tăng axit methylmalonic máu (Methylmalonic acidemia) là bệnh di truyền hiếm gặp, bệnh thuộc nhóm các rối loạn chuyển hoá khiến cơ thể không thể phân hủy axit amin, chất […]
HbE

Bệnh Hemoglobin E (HbE)

03/11/2023

Hemoglobin E (HbE) là một biến thể của bệnh thiếu máu di truyền phổ biến trên những người gốc Đông Nam Á. Cơ thể người bệnh xuất hiện phiên bản […]
Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh SRD5A3 min

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh-SRD5A3

01/11/2023

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh-SRD5A3 (SRD5A3-congenital disorder of glycosylation) hay còn gọi là rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh loại Iq. Bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh cũng […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 22
  • Page 23
  • Page 24
  • Page 25
  • Page 26
  • Interim pages omitted …
  • Page 50
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ