• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến lặn

Thiếu men xúc tác carnitine acylcarnitine translocase min

Thiếu carnitine-acylcarnitine translocase

22/10/2023

Thiếu carnitine-acylcarnitine translocase (carnitine-acylcarnitine translocase deficiency) khiến cơ thể mất khả năng chuyển đổi một số chất béo thành năng lượng. Năng lượng này được cung cấp cho cơ thể […]
Axit glutaric máu loại I

Tăng axit glutaric máu loại I – Glutaric acidemia type I

21/10/2023

Bệnh axit glutaric máu loại I (glutaric acidemia type I) hoặc tên gọi khác là axit glutaric niệu loại I di truyền, bệnh khiến cơ thể xử lý một số […]
Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I min (1)

Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I – Citrullinemia Type I (CIT)

20/10/2023

Rối loạn chuyển hóa citrulline loại I (Citrullinemia Type I – CIT) hay còn gọi là citrullinemia cổ điển khiến cơ thể người bệnh tích tụ amoniac và các chất […]
Rối loạn chuyển hóa axit malonic niệu min

Rối loạn chuyển hóa axit malonic niệu

19/10/2023

Bệnh rối loạn chuyển hóa axit malonic niệu (malonic aciduria) khiến cơ thể mất khả năng chuyển đổi một số chất béo thành năng lượng. Bệnh thuộc nhóm rối loạn […]
Thiếu acyl CoA dehydrogenase chuỗi ngắn min

Thiếu acyl-CoA dehydrogenase chuỗi ngắn

18/10/2023

Thiếu acyl-CoA dehydrogenase chuỗi ngắn (short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency) là bệnh khiến cơ thể mất khả năng chuyển đổi một số chất béo thành năng lượng. Năng lượng này được […]
Thiếu hụt adenosine deaminase

Thiếu adenosine deaminase

17/10/2023

Thiếu adenosine deaminase (adenosine deaminase deficiency) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ miễn dịch và có thể gây suy giảm miễn dịch nghiêm trọng (SCID). Người mắc SCID […]
Thiếu Isobutyryl CoA dehydrogenase (1)

Thiếu isobutyryl-CoA dehydrogenase

16/10/2023

Thiếu Isobutyryl-CoA dehydrogenase (isobutyrylglycinuria – IBD) là bệnh di truyền làm gián đoạn quá trình phân hủy một số protein, đặc biệt đơn phân valine trong thực phẩm. Hiện nay […]
Thiếu hụt 3 hydroxyacyl CoA dehydrogenase chuỗi dài

Thiếu 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase chuỗi dài

15/10/2023

Thiếu 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase chuỗi dài (long Chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency – LCHAD) là một bệnh di truyền hiếm gặp khiến cơ thể không thể chuyển hóa một số chất béo […]
Axit niệu 3 Methylglutaconic (1)

Axit niệu 3-methylglutaconic

14/10/2023

Axit niệu 3-methylglutaconic (3-methylglutaconic aciduria – 3MGA) hay chứng thiếu men 3-methylglutaconyl-CoA hydratase là bệnh di truyền gây ra các vấn đề về thần kinh. Các bất thường có thể […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 24
  • Page 25
  • Page 26
  • Page 27
  • Page 28
  • Interim pages omitted …
  • Page 50
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ