• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến trội

Tiểu đường khởi phát tuổi trưởng thành (1)

Tiểu đường khởi phát tuổi trưởng thành (MODY)

15/11/2023

Tiểu đường khởi phát tuổi trưởng thành (Maturity Onset Diabetes in the Young – MODY) là một dạng bệnh tiểu đường hiếm gặp. Bệnh khác với tiểu đường loại 1, […]
Hội chứng Lymphedema distichiasis (1)

Hội chứng phù bạch huyết – Lymphedema-distichiasis

05/11/2023

Hệ bạch huyết đảm nhiệm vai trò sản xuất và vận chuyển tế bào miễn dịch đi khắp cơ thể. Hội chứng phù bạch huyết (lymphedema-distichiasis) ảnh hưởng đến hoạt […]
Hội chứng thiếu hụt GLUT1 (1)

Hội chứng thiếu GLUT1

11/10/2023

Hội chứng thiếu GLUT1 gây ra các vấn đề liên quan đến hệ thần kinh và cơ vận động. Hiện nay, phương pháp điều trị chủ yếu làm giảm các […]
Tăng methionine máu

Tăng methionine máu – Hypermethioninemia (MET)

07/10/2023

Methionine là axit amin góp phần cấu tạo nên protein và một số phân tử quan trọng khác cho hoạt động bình thường của cơ thể. Thông thường, methionine được […]
Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh – DOLK (1)

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh-DOLK

27/09/2023

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh-DOLK (còn được gọi là rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh loại Im) là một bệnh di truyền gây ra các bất thường tim và […]
Hội chứng Pitt Hopkins

Hội chứng Pitt-Hopkins

25/09/2023

Hội chứng Pitt-Hopkins (Pitt-Hopkins syndrome) là bệnh hiếm gặp do đột biến gen gây ra, từ đó khiến người bệnh bị chậm phát triển và khuyết tật trí tuệ. Khuôn […]
Chứng loạn sản Campomelic (1)

Loạn sản campomelic

24/09/2023

Loạn sản campomelic là thuật ngữ được sử dụng trong mô tả nhóm bệnh về xương, hệ thống sinh dục và nhiều bộ phận khác trong cơ thể. Đây là […]
Hội chứng Lacrimo auriculo dento digital

Hội chứng lacrimo-auriculo-dento-digital

23/09/2023

Hội chứng lacrimo-auriculo-dento-digital là nhóm bệnh lý di truyền hiếm gặp. Bệnh ảnh hưởng lên nhiều bộ phận cơ thể, trong đó phổ biến là mắt, tai, răng và ngón […]
HỘI CHỨNG LIÊN QUAN CRYOPYRIN CHU KỲ (1)

Hội chứng chu kỳ liên-quan-cryopyrin

21/09/2023

Hội chứng chu kỳ liên-quan-cryopyrin (cryopyrin-associated periodic syndrome) bao gồm 3 nhóm bệnh làm khởi phát nhiều vấn đề sức khỏe. Ba nhóm bệnh này bao gồm: Hội chứng tự […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 16
  • Page 17
  • Page 18
  • Page 19
  • Page 20
  • Interim pages omitted …
  • Page 35
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ