Thiếu α-1 antitrypsin

Thiếu α-1 antitrypsin (α-1 antitrypsin deficiency) là bệnh di truyền gây ra các triệu chứng liên quan đến phổi và gan. Độ tuổi khởi phát bệnh khác nhau giữa từng […]

Hội chứng Ellis-van Creveld

Hội chứng Ellis-van Creveld (Ellis-van Creveld syndrome) là bệnh di truyền hiếm gặp. Nó liên quan đến quá trình phát triển của xương và móng. Người bệnh thường có tầm […]

Loạn dưỡng nội mô Fuchs

Loạn dưỡng nội mô Fuchs (Fuchs endothelial dystrophy) gây nên các bệnh liên quan đến thị giác.

Khô da sắc tố

Khô da sắc tố (xeroderma pigmentosum) là bệnh di truyền ảnh hưởng chủ yếu đến mắt và vùng da tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Người bệnh rất nhạy […]

Bệnh dự trữ glycogen loại IV

Bệnh dự trữ glycogen loại IV (glycogen storage disease type IV) là bệnh di truyền khiến glycogen tích tụ trong các tế bào của cơ thể. Glycogen tích tụ có […]

Bệnh dự trữ glycogen loại V

Bệnh dự trữ glycogen loại V (glycogen storage disease type V) là bệnh di truyền khiến cơ thể mất khả năng phân hủy glycogen trong tế bào cơ. Do đó, […]

Mal de Meleda

Mal de Meleda là bệnh di truyền về da hiếm gặp khởi phát trong giai đoạn trẻ nhỏ. Bệnh nhân có biểu hiện dày sừng lòng bàn tay và bàn […]

Axit niệu 2-hydroxyglutaric loại II

Axit niệu 2-hydroxyglutaric (2-hydroxyglutaric aciduria) là bệnh di truyền gây tổn thương não tiến triển. Bệnh được chia thành ba dạng khác nhau bao gồm axit niệu L-2-hydroxyglutaric, axit niệu […]

Các dạng bệnh quá mẫn

Hệ miễn dịch của cơ thể con người được thiết kế một cách tinh vi để bảo vệ cơ thể khỏi các tác nhân gây bệnh, chất độc và yếu […]