Không dung nạp fructose di truyền

Không dung nạp đường fructose di truyền (hereditary fructose intolerance – HFI) xảy ra khi người bệnh không thể tiêu hóa đường fructose hoặc các tiền chất của nó (sorbitol […]

Hội chứng Waardenburg

Hội chứng Waardenburg là bệnh di truyền hiếm gặp với các triệu chứng nghiêm trọng ảnh hưởng đến thính giác, màu tóc, da và mắt. Triệu chứng thường gặp của […]

Viêm tụy di truyền

Viêm tụy di truyền (hereditary-pancreatitis) là bệnh lý gây ra các đợt viêm tụy tái phát. Tuyến tụy sản xuất enzyme giúp tiêu hóa thức ăn, đồng thời nó cũng […]

Hội chứng Hermansky-Pudlak

Hội chứng Hermansky-Pudlak (Hermansky-Pudlak syndrome – HPS) là bệnh di truyền hiếm gặp với hai đặc điểm chính gồm giảm sắc tố kèm theo suy giảm thị lực và rối […]

Bệnh mù màu

Mù màu là bệnh về mắt khiến người bệnh mất một phần hoặc toàn bộ khả năng phân biệt màu sắc. Bệnh gồm hai dạng: Mù màu một phần (incomplete […]

Cystine niệu

Axit amin cystine tham gia cấu tạo hầu hết các protein. Khi thận lọc máu tạo nước tiểu, cystine thường được hấp thụ trở lại vào máu. Cystine niệu là […]

Sỏi thận

Mỗi người có hai quả thận nằm hai bên của xương sống phía trên thắt lưng. Mỗi quả thận có kích thước bằng nắm tay. Chức năng chính của thận […]

Hội chứng Simpson-Golabi-Behmel

Hội chứng Simpson-Golabi-Behmel (Simpson-Golabi-Behmel syndrome – SGBS) là bệnh di truyền hiếm gặp, bệnh xảy ra chủ yếu ở nam giới. Thai nhi mắc bệnh sẽ phát triển nhanh quá […]

Hội chứng scalp-ear-nipple

Hội chứng Scalp-ear-nipple là bệnh di truyền hiếm gặp với những bất thường của da đầu, tai và núm vú. Một vài trường hợp có thể ảnh hưởng đến các […]