Loạn sản xương hypochondroplasia

Loạn sản xương hypochondroplasia là một dạng của bệnh ngắn chi. Bệnh ảnh hưởng đến quá trình hóa xương (chuyển đổi sụn thành xương), đặc biệt ở xương dài của […]

Loạn sản xương achondroplasia

Loạn sản xương achondroplasia là bệnh rối loạn phát triển xương hiếm gặp. Sụn là mô cứng nhưng linh hoạt, cấu tạo nên phần lớn khung xương trong quá trình […]

Thiểu năng trí tuệ liên quan SYNGAP1

Thiểu năng trí tuệ (Intellectual disability – ID) là bệnh rối loạn thần kinh, đặc trưng bởi triệu chứng hạn chế về hành vi và nhận thức, bệnh thường phát […]

Xương thủy tinh – Tạo xương bất toàn

Bệnh xương thủy tinh hay tạo xương bất toàn (Osteogenesis Imperfecta – OI) là một nhóm các rối loạn di truyền chủ yếu ảnh hưởng đến xương. Thuật ngữ “tạo […]

Bệnh động kinh do thiếu CDKL5

Bệnh động kinh do thiếu CDKL5 (CDKL5 deficiency disorder) khởi đầu bằng các cơn co giật từ lúc sơ sinh, sau đó biểu hiện chậm phát triển về nhiều mặt. […]

Hội chứng Jackson-Weiss

Hội chứng Jackson-Weiss (Jackson-Weiss Syndrome – JWS) là bệnh di truyền do đột biến gen FGFR2 trên nhiễm sắc thể số 10. Bệnh gây ra các dị tật bẩm sinh […]

Bệnh xơ cứng củ

Bệnh xơ cứng củ (Tuberous Sclerosis Complex – TSC) là bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi quá trình phát triển nhiều khối u lành tính ở các bộ […]

Hội chứng Antley-Bixler

Hội chứng Antley-Bixler (Antley-Bixler Syndrome – ABS) là bệnh di truyền hiếm gặp, có nguyên nhân do đột biến gen POR hoặc FGFR2. Bệnh làm thay đổi cấu trúc của […]