Hội chứng WAGRO

Hội chứng WAGRO (WAGR syndrome) là một biến thể hiếm gặp của hội chứng WAGR. Nguyên nhân bắt nguồn từ một đoạn trên nhiễm sắc thể 11 bị xóa nên […]

Hội chứng mắt mèo

Hội chứng mắt mèo (cat eye syndrome) là bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể. Nguyên nhân do vùng đầu mút ngắn và một phần nhỏ cánh dài […]

Suy tủy xương bẩm sinh

Suy tủy xương bẩm sinh (dyskeratosis congenita) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trên cơ thể. Người bệnh có ba biểu hiện đặc trưng gồm. Loạn […]

Viêm võng mạc sắc tố

Viêm võng mạc sắc tố (retinitis pigmentosa) là bệnh di truyền thuộc nhóm các bệnh về mắt gây mất thị lực tiến triển. Những bệnh này chủ yếu ảnh hưởng […]

Bệnh cơ dự trữ actin

Bệnh cơ dữ trữ actin (actin-accumulation myopathy) chủ yếu ảnh hưởng đến cơ xương—cơ có chức năng vận động, nguyên nhân do protein actin tích tụ nhiều quá mức trong […]

Bệnh dự trữ glycogen loại IX

Bệnh dự trữ glycogen loại IX (glycogen storage disease type IX) xảy ra khi cơ thể không có khả năng phân giải glycogen—một loại đường phức, do đó chức năng […]

Hội chứng Leigh

Hội chứng Leigh (Leigh syndrome) là một dạng bệnh thần kinh nghiêm trọng thường khởi phát trong giai đoạn sơ sinh.

Bệnh cơ que nội nhân

Bệnh cơ que nội nhân (intranuclear rod myopathy) chủ yếu ảnh hưởng đến cơ xương—cơ có chức năng vận động. Người bệnh có cấu trúc hình que bất thường trong […]

Thiếu adenosine monophosphate deaminase

Thiếu adenosine monophosphate deaminase (adenosine monophosphate deaminase deficiency) là bệnh di truyền tác động đến cơ xương—cơ có chức năng vận động.