• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến lặn

thiếu yếu tố XI

Thiếu yếu tố XI

08/08/2023

Thiếu yếu tố XI (factor XI deficiency) là bệnh di truyền gây chảy máu bất thường và cản trở quá trình đông máu. Bệnh xảy ra do yếu tố đông […]
Giả giảm aldosterone loại

Giả giảm aldosterone loại 1

07/08/2023

Aldosterone là hormone có chức năng chuyển hóa muối (mineralocorticoid), nó thuộc nhóm nội tiết tố steroid được tạo ra từ vỏ tuyến thượng thận (corticosteroid). Aldosterone giúp cơ thể […]
Thiếu hụt nội tiết tố tuyến yên kết hợp

Thiếu hormone tuyến yên kết hợp

22/07/2023

Thiếu hormone tuyến yên kết hợp (combined pituitary hormone deficiency) khiến cơ thể suy giảm một số hormone (nội tiết tố) do tuyến yên sản xuất. Bệnh chủ yếu gây […]
Hội chứng Perrault (1)

Hội chứng Perrault

18/07/2023

Hội chứng Perrault (Perrault syndrome) là bệnh di truyền hiếm gặp với biểu hiện mất thính giác, một số ít trường gặp các vấn đề thần kinh. Người bệnh có […]
Thiếu yếu tố X (1)

Thiếu yếu tố đông máu X

17/07/2023

Thiếu yếu tố X là chứng chảy máu hiếm gặp do bất thường yếu tố đông máu với mức độ biểu hiện triệu chứng khác nhau giữa từng người bệnh. […]
Hội chứng Hennekam (1)

Hội chứng Hennekam

15/07/2023

Hội chứng Hennekam là bệnh di truyền gây ra bất thường hệ bạch huyết—mạng lưới vận chuyển dịch bạch huyết và các tế bào miễn dịch đi khắp cơ thể.
Ứ mật trong gan tiến triển gia đình

Ứ mật trong gan tiến triển gia đình

07/07/2023

Ứ mật trong gan tiến triển gia đình (progressive familial intrahepatic cholestasis) là bệnh gan di truyền hiếm gặp, bệnh gây ra tình trạng tắc nghẽn hoặc suy giảm khả […]
Thiếu ACAD9 (1)

Thiếu ACAD9

04/07/2023

Thiếu ACAD9 là bệnh gây ra các vấn đề về tim, yếu cơ và thiểu năng trí tuệ. Mức độ nghiêm trọng của bệnh biểu hiện khác nhau giữa từng […]
Thiếu glutathione synthetase (1)

Thiếu glutathione synthetase

01/07/2023

Quá trình sản xuất năng lượng của tế bào tạo ra các phân tử gây hại, nên glutathione ngăn ngừa những phân tử này làm tổn thương tế bào bằng […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 29
  • Page 30
  • Page 31
  • Page 32
  • Page 33
  • Interim pages omitted …
  • Page 50
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ