• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến lặn

Hội chứng Rotor

Hội chứng Rotor

29/08/2022

Hội chứng Rotor là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Triệu chứng chủ yếu của bệnh là vàng da nhưng lành tính và không cần điều […]
Hoi chung Dubin Johnson

Hội chứng Dubin-Johnson

28/08/2022

Hội chứng Dubin-Johnson là bệnh di truyền gen lặn hiếm gặp. Hầu hết người bệnh biểu hiện chứng vàng da và lắng đọng sắc tố làm gan có màu đen […]
Bệnh Charcot Marie Tooth

Bệnh Charcot-Marie-Tooth

27/08/2022

Bệnh Charcot-Marie-Tooth (Charcot-Marie-Tooth Disease – CMT) là bệnh di truyền xảy ra do tổn thương các dây thần kinh ngoại vi kết nối não và tủy sống với các cơ […]
Bệnh Niemann Pick

Bệnh Niemann-Pick

26/08/2022

Bệnh Niemann-Pick bao gồm một nhóm các rối loạn chuyển hóa di truyền được gọi là bệnh dự trữ lipid. Thông thường, lipid và protein được phân giải thành các […]
Hội chứng Alström

Hội chứng Alström

25/08/2022

Hội chứng Alström là bệnh di truyền hiếm gặp, bệnh ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ thể. Dấu hiệu và triệu chứng bệnh bắt đầu nhiều ở trẻ nhỏ […]
Hội chứng Cohen

Hội chứng Cohen

22/08/2022

Hội chứng Cohen là bệnh di truyền ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Người bệnh thường bị yếu cơ, chậm phát triển cả về tinh thần và […]
Hội chứng vỡ Nimegen

Hội chứng đứt gãy Nijmegen

16/07/2022

Hội chứng gãy Nijmegen (Nijmegen breakage syndrome – NBS) là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường hiếm gặp. Bệnh đặc trưng bởi tầm vóc thấp, hội […]
hoi-chung-khong-dung-nap-lactose

Hội chứng không dung nạp lactose

13/07/2022

Lactose là loại đường hiện diện trong sữa và các sản phẩm từ sữa. Lactose được phân giải bởi enzyme lactase có nguồn gốc từ các tế bào trong niêm […]
đột biến gen

Đột biến c.680G>A (p.Arg227Gln) trên gen SRD5A2

03/12/2021

Gen SRD5A2 nằm trên nhiễm sắc thể số 2, vị trí 2p23, chứa năm exon cách nhau bởi bốn intron. Gen SRD5A2 hướng dẫn để tạo ra một loại enzyme […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 44
  • Page 45
  • Page 46
  • Page 47
  • Page 48
  • Interim pages omitted …
  • Page 50
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ