• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến trội

Hoi chung cardiofaciocutaneous

Hội chứng cardiofaciocutaneous

03/06/2022

Hội chứng cardiofaciocutaneous (Cardio Facio Cutaneous – CFC) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể, đặc biệt là tim, mặt, da và tóc. Người […]
Loạn sản xương gây tử vong

Loạn sản xương gây tử vong

02/06/2022

Bệnh loạn sản xương gây tử vong (thanatophoric dysplasia) là bệnh về xương gồm các biến chứng nghiêm trọng. Trẻ mắc bệnh thường chết lưu trong bụng mẹ hoặc tử […]
Hội chứng CATSHL

Hội chứng CATSHL

01/06/2022

Hội chứng CATSHL là bệnh di truyền hiếm gặp với các biểu hiện điển hình như dị tật cong ngón tay (camptodactyly), tầm vóc cao, vẹo cột sống (scoliosis) và […]
Loạn sản xương Hypochondroplasia

Loạn sản xương hypochondroplasia

31/05/2022

Loạn sản xương hypochondroplasia là một dạng của bệnh ngắn chi. Bệnh ảnh hưởng đến quá trình hóa xương (chuyển đổi sụn thành xương), đặc biệt ở xương dài của […]
Loạn sản xương Achondroplasia

Loạn sản xương achondroplasia

30/05/2022

Loạn sản xương achondroplasia là bệnh rối loạn phát triển xương hiếm gặp. Sụn là mô cứng nhưng linh hoạt, cấu tạo nên phần lớn khung xương trong quá trình […]
Thiểu năng trí tuệ liên quan đến SYNGAP1

Thiểu năng trí tuệ liên quan SYNGAP1

29/05/2022

Thiểu năng trí tuệ (Intellectual disability – ID) là bệnh rối loạn thần kinh, đặc trưng bởi triệu chứng hạn chế về hành vi và nhận thức, bệnh thường phát […]
Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy vị thành niên JMML

Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy vị thành niên

28/05/2022

Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy vị thành niên (Juvenile myelomonocytic leukemia – JMML) là bệnh ung thư máu hiếm gặp, nguyên nhân do rối loạn điều hòa quá […]
Xuong thuy tinh

Xương thủy tinh – Tạo xương bất toàn

27/05/2022

Bệnh xương thủy tinh hay tạo xương bất toàn (Osteogenesis Imperfecta – OI) là một nhóm các rối loạn di truyền chủ yếu ảnh hưởng đến xương. Thuật ngữ “tạo […]
Dong kinh do thieu cdkl5

Bệnh động kinh do thiếu CDKL5

26/05/2022

Bệnh động kinh do thiếu CDKL5 (CDKL5 deficiency disorder) khởi đầu bằng các cơn co giật từ lúc sơ sinh, sau đó biểu hiện chậm phát triển về nhiều mặt. […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 30
  • Page 31
  • Page 32
  • Page 33
  • Page 34
  • Page 35
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ