• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Sàng lọc thai NIPT
  • Chẩn đoán ung thư
  • Sàng lọc gen lặn
  • Chẩn đoán di truyền
  • Hà Nội
  • TPHCM
  • Đà Nẵng
  • Zalo
  • Facetime
  • Viber
  • Web chat
  • Gọi
  • Zalo
  • Dịch vụ
  • Địa chỉ
  • Đặt hẹn

Trung tâm xét nghiệm ihope

  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT

      Phát hiện sớm hội chứng Down

    • Chẩn đoán ung thư

      Hỗ trợ điều trị trúng đích và miễn dịch

    • Sàng lọc gen lặn

      Phát hiện sớm các bệnh di truyền

    • Chẩn đoán di truyền

      Bệnh di truyền ở trẻ em và người lớn

    • Hợp tác
  • Thư viện
  • Hỗ trợ
  • Liên hệ
  • Xét nghiệm
    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc gen lặn
    • Chẩn đoán di truyền
  • Links
    • Hỗ trợ
    • Liên hệ
    • Hợp tác
    • Thư viện
  • Gọi ngay
Thư viện Sức khỏeBệnh di truyền

Đột biến lặn

Hội chứng FG

Hội chứng FG

11/01/2023

Hội chứng FG (FG syndrome) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Hầu hết người bệnh là nam giới. “FG” đại diện cho tên […]
Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh PMM2

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh PMM2

05/01/2023

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh PMM2 (PMM2-congenital disorder of glycosylation) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến nhiều cơ quan. Bệnh thường khởi phát vào giai đoạn sơ sinh […]
Bệnh CLN5

Bệnh CLN5

04/01/2023

Bệnh tích tụ lipofuscin neuron (neuronal ceroid lipofuscinose – NCL) hay bệnh Batten là nhóm bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh, thị lực và trí tuệ. Bệnh được chia […]
Tiểu đường sơ sinh thể vĩnh viễn

Tiểu đường sơ sinh thể vĩnh viễn

03/01/2023

Tiểu đường sơ sinh thể vĩnh viễn (permanent neonatal diabetes mellitus) là loại bệnh tiểu đường xuất hiện trong 6 tháng đầu đời của trẻ. Trẻ có mức đường huyết […]
Bệnh CLN6

Bệnh CLN6

30/12/2022

Bệnh tích tụ lipofuscin neuron (neuronal ceroid lipofuscinose – NCL) hay bệnh Batten là nhóm bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh, thị lực và trí tuệ. Bệnh được chia […]
Ban xuất huyết giảm tiểu cầu có huyết khối

Ban xuất huyết giảm tiểu cầu có huyết khối

29/12/2022

Ban xuất huyết giảm tiểu cầu có huyết khối (Thrombotic thrombocytopenic purpura) là bệnh hiếm gặp xảy ra khi cục máu đông hình thành trong các mạch máu nhỏ khắp […]
Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh ALG12

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh ALG12

28/12/2022

Rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh ALG12 (ALG12-congenital disorder of glycosylation) còn được gọi là rối loạn glycosyl hóa bẩm sinh loại Ig. Bệnh có nhiều dấu hiệu và triệu […]
Bạch tạng mắt

Bạch tạng mắt

21/12/2022

Bạch tạng mắt (ocular albinism) là bệnh di truyền ảnh hưởng đến quá trình sản xuất sắc tố trong mắt. Hầu hết người bệnh có sắc tố da và tóc […]
Hội chứng Russell Silver

Hội chứng Russell-Silver

20/12/2022

Hội chứng Russell-Silver (Russell-Silver Syndrome) là bệnh lý rối loạn tăng trưởng. Trẻ mắc bệnh tăng trưởng chậm trước hoặc sau sinh. Nếu được can thiệp y tế kịp thời, […]
  • « Go to Previous Page
  • Page 1
  • Interim pages omitted …
  • Page 37
  • Page 38
  • Page 39
  • Page 40
  • Page 41
  • Interim pages omitted …
  • Page 50
  • Go to Next Page »

Footer

  • Xét nghiệm

    • Sàng lọc thai NIPT
    • Chẩn đoán ung thư
    • Sàng lọc sơ sinh
    • Sàng lọc gen lặn
    • Bệnh di truyền
  • Giới thiệu

    • Về chúng tôi
    • Công nghệ
    • Thư viện
    • Hợp tác
  • Hỗ trợ

    • Hỏi đáp
    • Bảo hành
    • Chính sách
  • Liên hệ

    • +84968911884
    • [email protected]
    • Địa chỉ