Thiếu acyl-CoA dehydrogenase chuỗi trung bình

Thiếu acyl-CoA dehydrogenase chuỗi trung bình (Medium-chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiency – MCAD) là bệnh khiến cơ thể mất khả năng chuyển đổi một số chất béo thành năng lượng. Năng […]

Hội chứng Roberts

Hội chứng Roberts là bệnh di truyền gây ra các bất thường trên khuôn mặt và tứ chi. Thai nhi mắc bệnh thường phát triển chậm trong giai đoạn trước […]

Homocystine niệu

Homocystine niệu (homocystinuria) là bệnh di truyền khiến cơ thể mất khả năng phân giải protein thành axit amin . Do đó dẫn đến tích tụ methionine và gây hại […]

Hội chứng Weissenbacher-Zweymüller

Hội chứng Weissenbacher-Zweymüller là bệnh di truyền ảnh hưởng đến quá trình phát triển của xương. Hội chứng gây ra bất thường xương, mất thính lực và các đặc điểm […]

Thiếu protein lưỡng-năng-D

Thiếu protein lưỡng-năng-D (D-bifunctional protein deficiency) là di truyền gây suy giảm chức năng hệ thần kinh (thoái hóa thần kinh) trên trẻ nhỏ. Trẻ mắc bệnh thường bị nhược […]

Hội chứng 3MC

Hội chứng 3MC (3MC syndrome) là bệnh di truyền hiếm gặp gây ra các đặc điểm bất thường trên khuôn mặt, mô và cơ quan. Ngoài ra, bệnh còn ảnh […]

Hội chứng branchiootorenal/branchiootic

Hội chứng branchiootorenal (branchiootorenal syndrome) làm bất thường quá trình phát triển các mô tại cổ và gây dị tật tai, thận. Người bệnh có nhiều dấu hiệu và triệu […]

Thất trái không chặt

Thất trái không chặt (left ventricular noncompaction) thuộc nhóm bệnh cơ tim ảnh hưởng đến hoạt động của tâm thất trái. Thông thường, tâm thất trái có cơ tim trơn […]

Hội chứng loãng xương-giả thần kinh đệm

Hội chứng loãng xương-giả thần kinh đệm (osteoporosis-pseudoglioma syndrome) là bệnh di truyền hiếm gặp, bệnh gây ra tình trạng loãng xương nghiêm trọng và giảm thị lực. Bệnh khởi […]